LEGAL ANALYSIS
Botón de compartir en Linkedin
Download pdf:
Reenvasado de medicamentos por parte del importador paralelo: ¿cuándo es una excepción al agotamiento del derecho de la marca farmacéutica?

Reenvasado de medicamentos por parte del importador paralelo: ¿cuándo es una excepción al agotamiento del derecho de la marca farmacéutica?

21/12/2016 - Author: Ángel García Vidal

Reenvasado de medicamentos por parte del importador paralelo: ¿cuándo es una excepción al agotamiento del derecho de la marca farmacéutica?Con ocasión de la Sentencia del Tribunal de Justicia de 10 de noviembre del 2016, en el asunto C-297/15, Ferring Lægemidler A/S, en representación de Ferring BV y Orifarm A/S, se analiza la problemática del reenvasado de medicamentos objeto de importaciones paralelas.


1. Preliminar

El Derecho de marcas de la Unión Europea establece el principio del agotamiento del derecho de marca, tanto en la directiva de marcas como en el Reglamento sobre la Marca de la Unión Europea. Así, el artículo 15 de la actual Directiva (UE) 2015/2436 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros en materia de marcas, dispone que el derecho conferido por la marca no permitirá a su titular prohibir su uso para productos comercializados en la Unión con dicha marca por el titular o con su consentimiento, salvo «cuando existan motivos legítimos que justifiquen que el titular se oponga a la comercialización ulterior de los productos, en especial cuando el estado de los productos se haya modificado o alterado tras su comercialización». Y la misma disposición se contenía en el artículo 7 de la Directiva 2008/95/CE, antes, mismo artículo de la Directiva 89/104/CEE...

Download pdf:
Reenvasado de medicamentos por parte del importador paralelo: ¿cuándo es una excepción al agotamiento del derecho de la marca farmacéutica?